Fauci thông báo vào ngày 22 tháng 11: “Tôi đồng ý tiêm vắc xin ngay lập tức. Tôi không ngần ngại khuyến khích gia đình tôi đi tiêm phòng.”

Ông nói rằng đến giữa tháng 12, sẽ có khoảng 20 triệu người. tiêm chủng. Số người tiêm trong tháng 1 và 2/2021 sẽ cao hơn. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) có quyền quyết định ai nên ưu tiên tiêm chủng sau khi vắc-xin được chấp thuận sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.

Ngoài ra, Fauci chỉ ra hai điểm. Thành công của chương trình tiêm chủng nằm ở hiệu quả của vắc xin và số lượng người tham gia. Ông cho rằng ngay cả khi chỉ có 40% đến 50% số người được tiêm vắc xin, dù vắc xin rất hiệu quả trong phòng bệnh cũng không đạt được miễn dịch cộng đồng lý tưởng. -Như nhiều người nhất có thể phải được tiêm chủng. Đây là lý do tại sao chúng tôi muốn mọi người hiểu quá trình làm việc độc lập và minh bạch với FDA và ủy ban cố vấn độc lập “, Fauci nói.” Khi nhiều người được tiêm vắc xin hiệu quả cao, chúng tôi có thể nhanh chóng đạt được miễn dịch cộng đồng – “tấm chăn” bảo vệ đất nước. “-Anthony Fauci, Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm, đang họp tại Nhà Trắng. Ảnh: Associated Press-Đầu tháng 11, Fauci cũng thông báo rằng sau khi FDA phê duyệt vắc xin, cô ấy sẽ được tiêm vắc xin Pfizer. – “Tôi sẽ kiểm tra dữ liệu, nhưng hãy tin. Pfizer. Tôi tin vào FDA. Họ đã là đồng nghiệp của tôi trong nhiều thập kỷ. Ông nói: Nếu vắc xin Pfizer được chấp thuận, tôi hứa tôi sẽ thử và giới thiệu cho gia đình mình. ”Đại học Oxford và đối tác AstraZeneca đã công bố kết quả tạm thời của một loại vắc xin thử nghiệm có hiệu quả trong việc phòng ngừa. Trước đó, vào ngày 10/11, công ty dược phẩm Pfizer đã thông báo khi kết thúc thử nghiệm lâm sàng rằng vắc xin này có tỷ lệ hiệu quả là 95%. Moderna cũng tuyên bố rằng tỷ lệ bảo vệ của mũi tiêm mà hãng đang phát triển là 94,5%. Nga tuyên bố, tỷ lệ hiệu quả của ứng cử viên “Sputnik 5” là 92%, đây được coi là bước ngoặt trong cuộc chiến chống lại dịch bệnh. Hiện tại, hơn 100 loại vắc xin đang được phát triển trên khắp thế giới, trong đó có 12 vắc xin là “ứng cử viên” Nó đã đi vào thử nghiệm lâm sàng và thuộc về Anh, Nga, Mỹ, Đức và Trung Quốc, đặc biệt, Nga và Trung Quốc là hai quốc gia hiếm khi chấp thuận vắc xin khẩn cấp.